Milyen tünetek, állapotok esetén lehet segítségünkre a Kvercetin & Bromelain? Általános sejtszintű gyulladáscsökkentésben¹ Kiegyenúlyozott hisztaminszint kialakításában, hisztamin-intolerancia tüneteinek (például puffadás, csalánkiütés, ekcéma stb.) kiegészítő kezelésében¹ Allergia megelőzésében, a meglévő allergiás tünetek enyhítésében¹ Aktív fertőzések kiegészítő kezelésében, továbbá fertőzések utáni rehabilitációban, szövődmények kialakulásának csökkentésében¹ Szív- és idegrendszer védelmében¹ Csontritkulás megelőzésében, változókori tünetek mérséklésében¹ Allergiás tünetek enyhítése, hisztamin-intolerancia¹ A diamino-oxidáz (DAO) enzim feladata a hisztamin megfelelő lebontása.

A hisztamin fontos szerepet tölt be szervezetünk dinamikus működésében, de ha csökken a DAO enzim aktivitása, akkor a magas hisztamin-koncentráció miatt különböző kellemetlen tüneteket észlelhetünk: csalánkiütés, ekcéma, megduzzadt száj, köhögés, orrfolyás, emésztési problémák, puffadás, gázosodás vagy hasfájás. Ezekben az esetekben segítségünkre lehet a kvercetin szabályozó funkciója.

A kvercetin gátolja a gyulladást előidéző citokinek, interleukinek, prosztaglandinok túlzott felszabadulását. A kvercetin a ciklooxigenázt (COX) és lipoxigenázt (LOX), azaz gyulladást előidéző enzimeket gátolja. Az asztmában vagy ízületi problémákban alkalmazott gyulladáscsökkentő gyógyszerek egy része is hasonló elven működik.

A kvercetin kiegészítő kezelésként csökkenheti az asztmás rohamok előfordulását. Állatkísérletekkel kimutatták, hogy a kvercetin csökkentette a földimogyoró által kiváltott anafilaxiás sokk előfordulását. Az állatok plazma hisztamin értékei a kvercetin hatására csökkentek. A kvercetin támogatja a tüdő egészséges működését, antivirális, antiszeptikus hatású.

A kvercetin mellett más mikrotápanyagok pótlásával is támogatható a DAO enzim aktivitása. Többek között a cink, réz, mangán, magnézium ásványi anyagok, B-vitaminok (kolin, inozitol is), C-vitamin segítik a megfelelő termelődését.

A kvercetin egyéb egészségtámogató hatásai¹ A kvercetin egészségre gyakorolt pozitív előnyeit széleskörűen dokumentálják: védi a szív egészségét, anti-aging hatású, fokozza az állóképességét. A bioflavonoidok, mint a kvercetin is bizonyítottan csökkenti a kardiovaszkuláris megbetegedések kockázatát. Segíti a máj rehabilitációját a mértéktelen alkoholfogyasztásból eredő károsodásokkal szemben.

A csontsejtek, pontosabban az oszteoklasztok és oszteoblasztok dinamikus, de egyben egyensúlyi működése hozza létre az új csontszöveteket. A kvercetin az ösztrogén receptorokhoz társulva támogatja a változókori csontritkulás megelőzését. A kvercetin és a fekete csalán kivonata segítséget nyújthat a különböző változókori tünetek enyhítésében, például hőhullámok esetén.

A neurodegeneratív megbetegedések egyik fő oka a fokozott glutamát-felszabadulás, amely az idegsejtek túlingerléséhez vezet, majd neuronpusztulás idéz elő. Ezt nevezzük excitotoxicitásnak. Kimutatták, hogy a kvercetin hat az idegsejtek nekrózisa ellen. A táplálékokban, ivóvízben, és levegőben is megtalálható növényvédő szerek martalékai emelik a neurodegeneratív megbetegedések kockázatát.

Kutatások bizonyították, hogy a növényi flavonoidok, mint a kvercetin csökkentik a növényvédő szerek káros hatásait az emberi szervezetben. Flavonoids and related compounds as anti-allergic substances. Allergol. Int. 2007, 56, 112—122. Mlcek J, Jurikova T, Skrovankova S, Sochor J. Quercetin and Its Anti-Allergic Immune Response. Molecules. 2016 May 12;21(5). No authors listed. Quercetin. Monograph.

Altern Med Rev. Ahmed HM. Ethnomedicinal, Phytochemical and Pharmacological Investigations of Perilla frutescens (L.) Britt. Molecules. Published 2018 Dec 28. Phytochemical study of polyphenols in Perilla Frutescens as an antioxidant. Avicenna J Phytomed. Shoskes DA, Zeitlin SI, Shahed A, Rajfer J.

Quercetin in men with category III chronic prostatitis: a preliminary prospective, double-blind, placebo-controlled trial. Urology. Pavan, R., Jain, S., Shraddha and Kumar, A. (2012). Properties and Therapeutic Application of Bromelain: A Review. Biotechnology Research International, 2012, 1-6. Heinicke, R., Van der Wal, L. and Yokoyama, M. (1992).

Effect of bromelain (Ananase) on human platelet aggregation. Experientia, 28(7), 844-5. Warren CA, Paulhill KJ, Davidson LA, et al. Quercetin may suppress rat aberrant crypt foci formation by suppressing inflammatory mediators that influence proliferation and apoptosis. J Nutr. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. Am J Clin Nutr.

Shishehbor, F.; Behroo, L.; Broujerdnia, M.G.; Namjoyan, F.; Latifi, S.-M. Quercetin effectively quells peanut-induced anaphylactic reactions in the peanut sensitized rats. Iran. J. Allergy Asthma Immunol.2010,9,27—34 Chirumbolo S. The role of quercetin, flavonols and flavones in modulating inflammatory cell function. Inflamm Allergy Drug Targets. Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL.

Med Sci Sports Exerc. Janssen K, Mensink RP, Cox FJ, et al. Effects of the flavonoids quercetin and apigenin on hemostasis in healthy volunteers: results from an in vitro and a dietary supplement study. Am J Clin Nutr. Scoditti E, Calabriso N, Massaro M, et al.

Mediterranean diet polyphenols reduce inflammatory angiogenesis through MMP-9 and COX-2 inhibition in human vascular endothelial cells: a potentially protective mechanism in atherosclerotic vascular disease and cancer. Arch Biochem Biophys.

Quercetin prevents alcohol-induced liver injury through targeting of PI3K/Akt/nuclear factor-κB and STAT3 signaling pathway Minglin Zhu, Xuefeng Zhou, Jinping Zhao Exp Ther Med. Sunita P, Pattanayak SP. Pharmacogn Rev. Hynd MR, Scott HL, Dodd PR. Glutamate-mediated excitotoxicity and neurodegeneration in Alzheimer’s disease. Neurochem Int. Dong XX, Wang Y, Qin ZH.

Molecular mechanisms of excitotoxicity and their relevance to pathogenesis of neurodegenerative diseases. Acta Pharmacol Sin. Silva B, Oliveira PJ, Dias A, et al. Quercetin, kaempferol and biapigenin from Hypericum perforatum are neuroprotective against excitotoxic insults. Neurotox Res. Yang EJ, Kim GS, Kim JA, et al.

Protective effects of onion-derived quercetin on glutamate-mediated hippocampal neuronal cell death. Pharmacogn Mag. Shi C, Zhao L, Zhu B, et al. Protective effects of Ginkgo biloba extract (EGb761) and its constituents quercetin and ginkgolide B against beta-amyloid peptide-induced toxicity in SH-SY5Y cells. Chem Biol Interact. Li Y, Zhou S, Li J, et al.

Quercetin protects human brain microvascular endothelial cells from fibrillar beta-amyloid1-40-induced toxicity. Acta Pharm Sin B. Hayden KM, Norton MC, Darcey D, et al. Occupational exposure to pesticides increases the risk of incident AD: the Cache County study. Neurology. Ascherio A, Chen H, Weisskopf MG, et al. Pesticide exposure and risk for Parkinson’s disease. Ann Neurol. Allen MT, Levy LS.

Parkinson’s disease and pesticide exposurea new assessment. Crit Rev Toxicol. Li S, Cao C, Shi H, et al. Effect of quercetin against mixture of four organophosphate pesticides induced nephrotoxicity in rats. Xenobiotica. A 37/2004 (IV. 26.) EU-s rendeletben foglaltak szerint az étrend-kiegészítők nem alkalmasak betegségek és a szervezet működési zavarainak gyógyítására, kezelésére, megelőzésére.

Fogyasztásuk nem helyettesíti a megfelelő szakorvosi diagnózist és a gyógyszeres kezelést, de kiegészítheti az orvos által javasolt terápiát. Az leírásban szereplő állítások a hatóanyagokra vonatkozó, szakirodalmi forrásokból vett idézetek, a hivatkozás megjelölésével.

Az állítások nem a termékre vonatkoznak, kizárólag a fogyasztók általános, magas szintű ismeretterjesztését kívánják szolgálni az összetevőkkel kapcsolatban. Az információk nem értelmezhetők orvosi tanácsként személyes problémánkra, és nem kívánnak javaslatok lenni konkrét tünetek kezelésére. Egészségi problémájával mindig forduljon szakemberhez: orvosához, gyógyszerészéhez!