Rutascorbin tabletta

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·       E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az opti­mális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szak­szerű alkalmazása.

·       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szük­sége lehet.

·       További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.

·       Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.         Milyen betegségekben alkalmazható a Rutascorbin tabletta?

2.         Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt

3.         Hogyan kell alkalmazni a tablettát?

4.         Lehetséges mellékhatások

5.         Tárolás

Hatóanyag: 20 mg rutozid-trihidrát, 50 mg aszkorbinsav tablettánként.

Segédanyagok: magnézium-sztearát, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

Valeant Pharma Magyarország Kft.

1.      MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RUTASCORBIN TABLETTA?

Alsóvégtagok idült vénás elégtelenségében és aranyeres panaszok esetén a tünetek enyhítésére.

Kapilláris károsodások mérséklése.

2.      TUDNIVALÓK A KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:

-          ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára.

Egyedi orvosi elbírálás alapján adható nagy dózisok esetén:

-          glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvedő betegeknek,

-          egyes vérképzőszervi betegségekben,

-          vesebetegeknek, vesekő, vesekőképződésre való hajlam esetén,

-          súlyos, előrehaladott állapotban levő daganatos betegeknek, mert ronthatja állapotukat,

Terhesség, szoptatás

A Rutascorbin biztonságosságát terhesség és szoptatás ideje alatt még nem vizsgálták, ezért általános óvatos­ságból ezen állapotokban alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény a fenti képességeket nem befolyásolja.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

Egyes gyógyszerek befolyásolhatják felszívódását, ezért egyéb gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető. Feltétlenül keresse fel kezelőorvosát amennyiben réz, cink, vas, desferroxamin, B12, amfetamin tartalmú ill. depresszió elleni szert szed.

A készítmény egyes laboratóriumi tesztek eredményét megváltoztathatja.

3.      HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TABLETTÁT?

Gyógyszerét kizárólag az előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja: naponta 3x1 tabletta.

Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be:

Keresse fel kezelőorvosát.

Ha adagját elfelejtette bevenni:

A soron következő előírt adagolási időpontban ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.

4.      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, a Rutascorbinnak is lehetnek mellékhatásai.

Rutozid: a mellékhatások ritkák, többnyire átmeneti jellegűek és csak 250 mg/nap feletti adag esetén jelentkeznek. A leggyakrabban jelzett mellékhatások a következők: szédülés, fejfájás, szájszárazság, fáradtság, hányinger, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés és bőrkiütés. A szakirodalomban ismert néhány rutozid túlérzékenységi eset.

C-vitamin: napi 600mg-nál magasabb C-vitamin dózisok esetén előfordulhat hányinger, hányás, gyomorgörcsök.

Napi 1g-nál nagyobb C-vitamin adagok hasmenést, fejfájást, kipirulást és vizeletmennyiség növekedést okozhatnak valamint vesekőképződésre hajlamosítanak.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.      TÁROLÁS

30ºC alatt, fénytől védve, száraz helyen tartandó.

A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

OGYI-T-2722/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. augusztus 3.